เป็นการตรวจวิเคราะห์หาสารพันธุกรรม (DNA) ของทารก (Cell-free fetal DNA) ในเลือดของแม่เพื่อคัดกรองเพิ่มขึ้นหรือขาดหายไปของโครโมโซมทารก ซึ่งความผิดปกติที่พบบ่อยโดยตรวจได้ตั้งแต่ครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกาย ที่พบบ่อยที่สุดคือเด็กกลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome) เด็กกลุ่มนี้จะมีรูปร่างลักษณะ และพัฒนาการบางอย่าง ของร่างกายที่แตกต่างไปจากเด็กปกติ โดยเด็กกลุ่มดาวน์จะมีศีรษะค่อนข้างเล็ก แบน ตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกเล็ก ปากแบน มักมีโรคหัวใจพิการ หรือลำไส้อุดตันตั้งแต่แรกเกิด มีลักษณะลำตัวที่ค่อนข้างนิ่ม มีพัฒนาการของการ นั่ง ยืน เดินและการพูด ซึ่งเด็กกลุ่มนี้จะมีใบหน้าที่คล้ายคลึงกันไม่ว่าจะเกิดความผิดปกติที่พบได้บ่อย มักสัมพันธ์กับอายุคุณแม่ในขณะตั้งครรภ์ เช่น
- คุณแม่อายุ 20 ปี มีโอกาสพบทารกที่มีกลุ่มอาการดาวน์ 1:1,667 และมีความเสี่ยงที่จะพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ 1:526
- คุณแม่อายุ 35 ปี มีโอกาสพบทารกที่มีกลุ่มอาการดาวน์ 1:250 และมีความเสี่ยงที่จะพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ 1:192
- คุณแม่อายุ 40 ปี มีโอกาสพบทารกที่มีภาวะกลุ่มอาการดาวน์ 1:100 และมีความเสี่ยงที่จะพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ 1:66
-
รายละเอียดแพ็กเกจตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT
ตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT P1
ตรวจโครโมโซม Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมและรายงานผลเพศ
ราคา 8,500 บาท
- ตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT P2
ตรวจโครโมโซม Trisomy 1-22, Monosomy 12,18,21
ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมและรายงานผลเพศ
ราคา 11,000 บาท
- เงื่อนไขของโปรแกรม
ราคาเบื้องต้นอาจมีการเปลี่ยนแปลงได้กรุณาสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมก่อนรับบริการ
ราคานี้รวมค่าแพทย์และค่าบริการของทางโรงพยาบาลแล้ว
ขอสวงนสิทธิ์ในการคืนเงินทุกกรณี หากตรวจไม่ครบตามโปรแกรม
***ตั้งแต่วันนี้ - 31 ธันวาคม 2569
- รายละเอียดการตรวจ
ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดมารดา สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่นอกเหนือจากโครโมโซมคู่ที่ 13,18,21 และตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO, XXX, XXY ,XYY อีกทั้งสามารถรายงานผลเพศทารกได้ทั้งครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด
- เงื่อนไขการรับประกัน
1. กรณีรายงานผล "High Risk" : สนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำ เพื่อ ยืนยัน ในวงเงินไม่เกิน 10,000 บาท
2. กรณีทารกในครรภ์มีความผิดปกติแบบ Trisomy แต่ผลการตรวจ NGD NIPS ตรวจไม่พบความผิดปกติรายงานผล "Low Risk" (False Negative) : ต้องส่งตัวอย่างเลือดจากสายสะดือทารก, ชิ้นเนื้อรก และเลือดมารดา เพื่อตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม โดยหากผลการตรวจยืนยันแล้วว่าผลเป็น False Negative Trisomy ของโครโมโซมคู่ที่ 13, 18, 21 ที่ไม่ได้เกิดจากข้อจำกัดของการตรวจวิเคราะห์ บริษัทฯยินดีจะจ่ายชดเชยให้คนไข้เป็นเงิน 1,000,000 บาท สำหรับ NGD NIPS+
*บริษัทขอสงวนสิทธิ์ ในการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขการรับประกัน โดยไม่ต้องแจ้งล่วงหน้า
