แพ็คเกจตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT
แพ็คเกจตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT
Price range: ฿8,500.00 through ฿11,000.00
เป็นการตรวจวิเคราะห์หาสารพันธุกรรม (DNA) ของทารก (Cell-free fetal DNA) ในเลือดของแม่เพื่อคัดกรองเพิ่มขึ้นหรือขาดหายไปของโครโมโซมทารก ซึ่งความผิดปกติที่พบบ่อยโดยตรวจได้ตั้งแต่ครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
- 02 822 9797
- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกาย ที่พบบ่อบที่สุดคือเด็กกลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome) เด็กกลุ่มนี้จะมีรูปร่างลักษณะ และพัฒนาการบางอย่าง ของร่างกายที่แตกต่างไปจากเด็กปกติ โดยเด็กกลุ่มดาวน์จะมีศีรษะค่อนข้างเล็ก แบน ตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกเล็ก ปากแบน มักมีโรคหัวใจพิการ หรือลำไส้อุดตันตั้งแต่แรกเกิด มีลักษณะลำตัวที่ค่อนข้างนิ่ม มีพัฒนาการของการ นั่ง ยืน เดินและการพูด ซึ่งเด็กกลุ่มนี้จะมีใบหน้าที่คล้ายคลึงกันไม่ว่าจะเกิดความผิดปกติที่พบได้บ่อย มักสัมพันธ์กับอายุคุณแม่ในขณะตั้งครรภ์ เช่น
- คุณแม่อายุ 20 ปี มีโอกาสพบทารกที่มีกลุ่มอาการดาวน์ 1:1,667 และมีความเสี่ยงที่จะพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ 1:526
- คุณแม่อายุ 35 ปี มีโอกาสพบทารกที่มีกลุ่มอาการดาวน์ 1:250 และมีความเสี่ยงที่จะพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ 1:192
- คุณแม่อายุ 40 ปี มีโอกาสพบทารกที่มีภาวะกลุ่มอาการดาวน์ 1:100 และมีความเสี่ยงที่จะพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ 1:66
รายละเอียดแพ็กเกจตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT
ตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT P1
- ตรวจโครโมโซม Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมและรายงานผลเพศ
- ราคา 8,500 บาท
ตรวจคัดกรองความผิดปกติ NIPT P2
- ตรวจโครโมโซม Trisomy 1-22, Monosomy 12,18,21
- ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมและรายงานผลเพศ
- ราคา 11,000 บาท
เงื่อนไขของโปรแกรม
- ราคาเบื้องต้นอาจมีการเปลี่ยนแปลงได้กรุณาสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมก่อนรับบริการ
- ราคานี้รวมค่าแพทย์และค่าบริการของทางโรงพยาบาลแล้ว
- ขอสวงนสิทธิ์ในการคืนเงินทุกกรณี หากตรวจไม่ครบตามโปรแกรม
- ***ตั้งแต่วันนี้ - 31 ธันวาคม 2569
รายละเอียดการตรวจ
- ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดมารดา สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่นอกเหนือจากโครโมโซมคู่ที่ 13,18,21 และตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมเพศ XO, XXX, XXY ,XYY อีกทั้งสามารถรายงานผลเพศทารกได้ทั้งครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด
เงื่อนไขการรับประกัน
- 1. กรณีรายงานผล "High Risk" : สนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำ เพื่อ ยืนยัน ในวงเงินไม่เกิน 10,000 บาท
- 2. กรณีทารกในครรภ์มีความผิดปกติแบบ Trisomy แต่ผลการตรวจ NGD NIPS ตรวจไม่พบความผิดปกติรายงานผล "Low Risk" (False Negative) : ต้องส่งตัวอย่างเลือดจากสายสะดือทารก, ชิ้นเนื้อรก และเลือดมารดา เพื่อตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม โดยหากผลการตรวจยืนยันแล้วว่าผลเป็น False Negative Trisomy ของโครโมโซมคู่ที่ 13, 18, 21 ที่ไม่ได้เกิดจากข้อจำกัดของการตรวจวิเคราะห์ บริษัทฯยินดีจะจ่ายชดเชยให้คนไข้เป็นเงิน 1,000,000 บาท สำหรับ NGD NIPS+
- *บริษัทขอสงวนสิทธิ์ ในการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขการรับประกัน โดยไม่ต้องแจ้งล่วงหน้า
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
- 02 822 9797
แท็กที่เกี่ยวข้อง
แพ็กเกจที่แนะนำ
Price range: ฿9,900.00 through ฿12,900.00
